Madre de niño con hemofilia fallecido denuncia falta de medicamento y demoras en atención médica

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Katherine Pico rechazó las declaraciones oficiales que sugieren que el menor no debió usar la bicicleta para evitar el episodio que terminó en tragedia. “Injustamente, porque él me está echando la culpa de algo que no fue posible. El niño no murió de un golpe, sino que murió por falta de un medicamento”, afirmó.

Según relató, Kevin llevaba dos meses sin recibir emicizumab, un fármaco esencial para pacientes con hemofilia cuyo costo supera los 35 millones de pesos por dosis. La última aplicación, explicó, fue el 12 de diciembre.

“A partir del doce de diciembre, el niño quedó sin medicamento, quedó sin nada, un medicamento esencial para él, que no se le debía negar”, sostuvo.

El día del accidente, Katherine trasladó de inmediato a su hijo al centro de salud más cercano. Posteriormente fue remitido a Pitalito, donde —según su denuncia— permaneció 24 horas sin recibir el medicamento requerido y sin que se autorizara su traslado oportuno.

“La única respuesta es que la Nueva EPS no daba autorización para el traslado, no encontraban camas disponibles”, aseguró.

El menor permaneció en esas condiciones durante todo el domingo y el lunes hasta las 5:20 de la tarde, cuando finalmente fue trasladado a Bogotá. Para su madre, el desenlace pudo haber sido distinto si Kevin hubiera contado con el tratamiento adecuado y una atención más ágil.

“Pero ya fue demasiado tarde, el niño ya llegó muy complicado”, afirmó.

En medio del dolor, Katherine recordó que Kevin soñaba con ser como Sonic. “Él quería jugar, su muñeco favorito era Sonic, decía que cuando fuera grande quería ser como Sonic (…) Era un niño normal, no era un niño para tenerlo encerrado en una habitación”.

Escuche la entrevista completa a continuación:

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